2019解放军文职招聘考试药学专业知识:教你巧记药品管理法各章节知识点一发布时间:2019-02-19 11:32:36一、巧记药品管理法 《中华人民共和国药品管理法》第一章内容下面我们首先复习一下《中华人民共和国药品管理法》第一章的内容。中华人民共和国药品管理法(1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订)第一章 总则第一条 为加强药品监督管理,保证药品质量,人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,特制定本法。第二条 在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守本法。第三条 国家发展现代药和传统药,充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。国家保护野生药材资源,鼓励培育中药材。第四条 国家鼓励研究和创制新药,保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益。第五条 国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门应当配合国务院经济综合主管部门,执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策。第六条 药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构,承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。
2019解放军文职招聘考试专业知识:《中华人民共和国药品管理法》相关试题发布时间:2019-05-16 21:17:321、某药厂上市销售的国内独家新药其药品通用名称可作为药品商标使用。 ()2、药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。()3、药品监督管理部门根据监督检查的需要,可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验费由被抽查单位支付。 ()4、经医疗机构培训的非药学技术人员可以直接从事药剂技术工作。 ()5、医疗机构配制的疗效确切的制剂,可以在市场上销售。 ()6、对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以采取停业生产、销售、使用的紧控制措施。()7、生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院卫生行政部门批准,并发给药品批准文号。 ()8、口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验。()9、允许药品进口的口岸由所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出, 报国务院批准。 ()10、国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时,医疗机构可直接调用企业药品。 ()